폴리우레탄[PU]의 발견은 독일 레버쿠젠에 있는 IG Farben 연구소의 Otto Bayer와 그의 동료들이 1937년으로 거슬러 올라갑니다.초기 작업은 지방족 디이소시아네이트와 글리콜에서 얻은 PU의 흥미로운 특성이 실현될 때까지 지방족 디이소시아네이트와 디아민 형성 폴리우레아에서 얻은 PU 제품에 중점을 두었습니다.폴리이소시아네이트는 톨루엔 디이소시아네이트(TDI) 및 폴리에스테르 폴리올로부터 PU의 상업적 규모 생산(제2차 세계대전 후)이 목격된 직후인 1952년에 상업적으로 이용 가능해졌습니다.그 후(1952-1954)에 바이엘은 다양한 폴리에스테르-폴리이소시아네이트 시스템을 개발했습니다.
폴리에스터 폴리올은 폴리에테르 폴리올에 비해 저렴한 비용, 취급 용이성 및 향상된 가수분해 안정성과 같은 몇 가지 장점으로 인해 점차 폴리에테르 폴리올로 대체되었습니다.폴리(테트라메틸렌 에테르) 글리콜(PTMG)은 상업적으로 이용 가능한 최초의 폴리에테르 폴리올로서 테트라히드로푸란을 중합하여 1956년 듀폰에 의해 소개되었습니다.나중에 1957년에 BASF와 Dow Chemical은 폴리알킬렌 글리콜을 생산했습니다.PTMG와 4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트(MDI) 및 에틸렌 디아민을 기반으로 Lycra라는 스판덱스 섬유가 Dupont에서 생산되었습니다.수십 년 동안 PU는 유연한 PU 폼(1960)에서 여러 발포제, 폴리에테르 폴리올 및 폴리 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트(PMDI)와 같은 폴리머 이소시아네이트가 사용 가능해지면서 경질 PU 폼(폴리이소시아누레이트 폼-1967)으로 발전했습니다.이러한 PMDI 기반 PU 폼은 우수한 내열성과 난연성을 보여주었습니다.
1969년에는 PU RIM(PU 반응 사출 성형) 기술이 도입되어 1983년 미국에서 최초의 플라스틱 차체 자동차를 생산한 고성능 PU 소재를 생산하는 강화 반응 사출 성형(RRIM)으로 발전했습니다.1990년대에 클로로알칸을 발포제로 사용하는 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라(몬트리올 의정서, 1987), 몇 가지 다른 발포제가 시장에 쏟아져 나왔습니다(예: 이산화탄소, 펜탄, 1,1,1,2- 테트라플루오로에탄, 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판).동시에 2액형 PU, PU-폴리우레아 스프레이 코팅 기술이 전성기 시작했는데, 이는 빠른 반응성으로 수분에 민감하지 않다는 상당한 이점을 가지고 있었습니다.그 후 PU 개발을 위한 식물성 오일 기반 폴리올 활용 전략이 꽃을 피웠습니다.오늘날 PU의 세계는 PU 하이브리드, PU 복합재, 비이소시아네이트 PU에서 여러 다양한 분야의 다양한 용도로 먼 길을 왔습니다.PU에 대한 관심은 간단한 합성 및 응용 프로토콜, 간단한(몇 가지) 기본 반응물 및 최종 제품의 우수한 특성으로 인해 발생했습니다.진행 섹션에서는 PU 합성에 필요한 원료와 PU 생산에 관련된 일반 화학에 대한 간략한 설명을 제공합니다.
선언: 이 기사는 © 2012 Sharmin 및 Zafar, 라이센스 사용자 InTech에서 인용했습니다.오직 소통과 학습을 위한 용도로만 사용하고 기타 상업적인 목적을 하지 않으며 회사의 견해와 의견을 대변하지 않습니다. 재인쇄가 필요한 경우 원저자에게 연락하고 침해가 있는 경우 즉시 당사에 연락하여 삭제 처리를 하십시오.